FDA suspende temporariamente e por precaução a aplicação da vacina da Johnson & Johnson

O FDA suspendeu temporariamente e por precaução a aplicação da vacina da Johnson & Johnson para melhor avaliar formação de coágulos em 6 americanas em cerca de 7 milhões de doses aplicadas. Até melhor obtenção de dados e considerando a baixa incidência dos casos, trata-se mais de uma medida de segurança e proteção da população, garantindo a seriedade e segurança do processo de vacinação.

Saiba mais em:

Johnson & Johnson Vaccinations Halt Across Country After Rare Clotting Cases Emerge. The New York Times. 13.04.2021

Anterior
Anterior

Estudo aponta associação entre a prática de atividades físicas regularmente com menor risco de desenvolvimento de quadro grave de COVID-19

Próximo
Próximo

Preprint do estudo PRINCIPLE aponta para possível uso de budesonida inalória em pessoas com fatores de risco, levando a um menor tempo de recuperação